Organische Vererbung und DNA-Tests

Möchten Sie mehr über Ihr biologisches Erbe erfahren? Lesen Sie unten mehr über DNA-Tests

Organische Vererbung und DNA-Tests

Erwägen Sie einen DNA-Test? Ein DNA Test ist äußerst genau. Ein Test kann eine Genauigkeit von 99,9% ergeben. DNA-Tests werden an einer Probe von Blut, Haaren, Haut, Fruchtwasser (der Flüssigkeit, die einen Embryo während der Schwangerschaft umgibt) oder anderem Gewebe durchgeführt. Bevor jemand einen DNA-Test erhält, ist es wichtig, dass er das Testverfahren, die Vor- und Nachteile des Tests und die möglichen Konsequenzen der Testergebnisse versteht. Hier sind einige wichtige Dinge, die Sie über DNA-Tests wissen sollten, um bei vielen Problemen zu helfen.

Einblick in Ihre Gesundheit

Jedes Individuum hat unterschiedliche genetische Varianten, die es von anderen unterscheiden. Wenn Sie Ihr Erbgut kennen, können Sie Ihre Möglichkeiten für verschiedene Gesundheitsprobleme besser verstehen. Mitglieder derselben Familie können ähnliche sowie einzigartige genetische Tendenzen haben. Einige dieser Gesundheitsprobleme treten in Familien auf, weil die Familienmitglieder eine genetische Form haben. Daher müssen wie bei Gesundheitschecks Gentests von jedem Familienmitglied durchgeführt werden. DNA-Tests können 2.000 Erbkrankheiten und -störungen identifizieren. In einigen Fällen können Ärzte, wenn sie in der Lage sind, die Krankheit zu identifizieren, bevor sich die Symptome ernsthaft verschlechtern, den Patienten helfen, Pläne zu schmieden, um den Zustand unter Kontrolle zu bringen.

Erkennen Sie Mutationen, die Ihr ungeborenes Kind betreffen können

Ein Trägerstatus-Test kann Ihnen sagen, ob Ihre DNA eine Mutation für eine genetische Erkrankung enthält, die Ihr ungeborenes Kind betreffen kann. Manchmal können Menschen, die vollkommen gesund sind, Mutationen in ihrer DNA aufweisen, die auf genetische Anomalien zurückzuführen sind. Dies wird als Träger bezeichnet und bedeutet im Grunde, dass ihre DNA einen einzelnen Abdruck der Genmutation für diesen ererbten Zustand oder diese Krankheit geerbt hat. Insgesamt wirkt sich der Zustand nicht wirklich auf diese Person oder ihre Gesundheit aus, da ihre DNA immer noch eine zusätzliche Kopie desselben Gens enthält, das die Mutation nicht aufweist. Wenn sich jedoch herausstellt, dass zwei werdende Eltern Träger derselben genetischen Erkrankung sind, kann ihr Kind an der Krankheit erkranken. Heutzutage bieten viele Fruchtbarkeitskliniken und andere Gesundheitseinrichtungen Tests an, die Ihnen sagen können, ob Sie Träger verschiedener genetischer Erkrankungen sind. Es gibt auch mehrere DNA-Tests, die direkt an den Verbraucher gehen und solche Schlussfolgerungen liefern. Wenn Sie diese Details kennen, können Eltern sachkundige Optionen für die Familienplanung erstellen.

Schreibe einen Kommentar